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食用菌接种技术要点

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鲜花(5) 鸡蛋(1)
发表于 2012-3-26 15:24:35 | 显示全部楼层 |阅读模式
防螨虫,就有金雕防虫灵
 接种是食用菌生产中的关键环节之一,如果接种技术不过关,即会造成杂菌污染,成活率低而前功尽弃,更谈不上栽培了。无论是菌种分离、传代还是扩繁,都要在无菌条件下严格按照无菌操作规程进行。具体要点如下:  1 人员素质
  1.1 接种人员要具备认真、细致、自觉、对事业负责的精神。
  1.2 接种人员要牢固树立无菌观念,不能存在侥幸心理,切不可麻痹大意。
  1.3 接种人员具备鉴别菌种优势的能力,不合格的菌种不能用于生产。
  2 环境消毒
  2.1 新制作的或是闲置时间超过15天的接种箱,首次使用前,箱体内、外需用0.1%升汞水或2%来苏儿彻底刷洗消毒。
  2.2 闲置超过30天的接种室和缓冲间重新使用前,墙壁需用2%来苏儿喷湿消毒。对新改建或闲置3个月以上没用的接种室,使用前,室内墙壁要用石灰浆粉刷,水泥地面用清水冲刷。
  3 空间消毒
  将待接种的培养基放入接种箱或接种室后,需对箱或室内进行空间消毒。
  3.1 如果是母种传代或接种量少的原种,可利用接种箱同时放入所用的接种工具,然后用化学药物熏蒸或紫外线照射进行空间消毒30分钟。
  3.2 如果是量大的原种或三级种生产,培养基放入接种室,同时放入所用的接种工具,再用化学药物熏蒸,同时配合紫外线照射进行空间消毒40分钟左右。
  3.3 缓冲间内放置作业服、消毒水、面盆等,接种前要在缓冲间内做好一切准备工作。进入前开启紫外线灯照射30分钟,离开缓冲间进入接种室时仍需开启紫外线灯照射,直至接种结束。
  4 携带物消毒
  4.1 将母种试管或原种瓶(袋)的棉塞齐管或瓶口剪去,母种试管用75%酒精棉擦洗外壁,原种瓶(袋)用0.25%高锰酸钾水清洗外壁,然后随接种人员带入接种箱(室)。
  4.2 接种人员经过缓冲间更衣、洗手进入接种室后不得随便出入,尽量少走动和避免空气对流。
  5 杀菌 利用酒精火焰进行必要的杀菌。
  5.1 首先将接种工具(钩、铲、刀等)在酒精灯火焰上烧灼后,置于清洁的空试管内冷却备用。
  5.2 将试管母种或原种瓶放在万能夹上,旋转式取下棉塞,右手端起酒精灯,让火焰接触管口或瓶口,左手将试管或原种瓶慢慢旋转3~4周,然后将试管或原种瓶固定牢。
  6 接种 母种分离、传代或扩繁时,试管口要控制在离酒精火焰10cm范围内进行操作。
  6.1 用杀菌后的备用接种钩,除去母种斜面的尖端部分以及中央的母种块,随后将接种钩放回母种试管。
  6.2 左手持预接种的试管培养基,管口稍向下倾斜,用右手小拇指和无名指、食指和中指持接种钩,从母种试管内钩取直径约2mm大小的种块,放入预接种培养基斜面中央,抽出接种钩,放回母种试管,轻燎右手所持棉塞,旋转式塞入接过菌的试管,由右手放到适当位置,连续完成所有预接种试管。
  注意:
  ①、每次接种时间最长不得连续超过2小时。
  ②、操作时,接种工具尖端和种块不能接触到管口和外部其它物体。工具尖端碰到外面物体要重换工具,种块碰到外面物体则作废。
  ③、一般用种量:每支试管母种可扩繁一级种100支左右;扩接原种6~8瓶。
  7 两种特殊接种法
  7.1 密环菌传代扩繁时,要趁培养基有凝结水时进行,接人种块直径不能小于0.5mm,同时还要带有菌索。每支试管培养基可同时接入3块母种,每块母种都要用接种工具按压至母种块陷入培养基约2mm,以利菌索尽快伸入培养基;接种原种时,每支试管可接种原种3~4瓶。
  7.2 元蘑菌传代扩繁时,种块直径不能小于0.3mm。接种时,将种块从试管培养基尾部约1.5cm处顺斜面中间纵向划线至斜面尖端约2cm处放下种块,此法可使培养周期缩短3天左右。
  8 安全 8.1 点燃的酒精灯不能靠近棉塞、塑料等易燃物。
  8.2 点燃的酒精灯要放牢,在操作过程中严防将酒精灯碰翻,以免引起火灾。
  8.3 接种箱或接种室利用化学药物进行空间消毒时,要计算空间容积,按照用药说明使用,不许任意加大用药量,避免造成药害。
  8.4 紫外线可损伤人体,特别是可引起电光性眼炎。因此,不要在开启紫外线灯的情况下工作,更不能直视正在开启的紫外线灯。
  作者单位:吉林省蛟河市白石山林业局 杨儒钦  《特种经济动植物》2006.09
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